Do coelho fluorescente à cura da anemia falciforme: veja até onde a Ciência pode editar o DNA humano.
Os avanços na ciência são cada vez mais reais. Hoje, terapias experimentais já corrigem o gene responsável pela anemia falciforme, e tratamentos como a terapia com células CAR-T reprogramam as próprias defesas do paciente para atacar tumores. O nosso DNA é uma mistura complexa que, durante anos, a Ciência só conseguiu ler. Hoje, com ferramentas como a CRISPR-Cas9, já é possível editá-lo corrigindo genes defeituosos com a precisão de uma “tesoura molecular” guiada por RNA.
Mas esse avanço também levanta perguntas difíceis. Em 2018, um cientista chinês foi condenado a três anos de prisão por editar geneticamente o DNA de bebês humanos antes do nascimento, em um caso que reacendeu o debate sobre os limites éticos da engenharia genética.
Até onde a humanidade deve ir? Quem terá acesso a essas tecnologias? O novo Articulação do FTD Resolve explora esse dilema com profundidade, unindo conceitos de mutação, genoma e biotecnologia às grandes questões éticas do nosso tempo.
O material também traz o passo a passo de como funciona a CRISPR-Cas9 e ajuda a preparar você para esse assunto nos vestibulares.
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